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基本资料对比
器械名称 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法)科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 8ml;20ml48 人份/盒,96 人份/盒
产家 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上,对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析,并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。
结构及其组成 主要组成成份:RecombiPlasTin(重组组织因子):5小瓶冷冻干燥的人类凝血酶原时间(PT)、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。RecombiPlasTin衡释夜(重组组织因子衡释夜):5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。产品有效期:产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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