| 器械名称 | 凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) | 中国医药 凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 8ml；20ml | ACL 8000 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：RecombiPlasTin(重组组织因子)：5小瓶冷冻干燥的人类凝血酶原时间(PT)、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。RecombiPlasTin衡释夜(重组组织因子衡释夜)：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。产品有效期：产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由样品盘、试剂区、进样/分配系统、加载和分析区（包括反应盘、光学检测系统等）和显示器等构成。性能：试剂位18个；样品位：40个；试剂位温度范围：10℃～16℃,反应区温度为37℃；精密度：用正常值质控血浆，测试PT、APTT、FIB三个项目各10次，所得结果的变异系数（CV）应满足：PT≤2%,APTT≤2%,FIB-C≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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