器械名称 | 一次性无菌支气管插管 | 一次性使用加强型气管插管 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16142, 5-20708, 5-20710, 5-20712, 5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141,5-15301, 5-15401, 5-24105. | RTI-3.0A、RTI-3.0B、RTI-3.5A、RTI-3.5B、RTI-4.0A、RTI-4.0B、RTI-4.5A、RTI-4.5B、RTI-5.0A、RTI-5.0B、RTI-5.5A、RTI-5.5B、RTI-6.0A、RTI-6.0B、RTI-6.5A、RTI-6.5B、RTI-7.0A、RTI-7.0B、RTI-7.5A、RTI-7.5B、RTI-8.0A、RTI-8.0B、RTI-8.5A、RTI-8.5B、RTI-9.0A、RTI-9.0B、RTI-9.5A、RTI-9.5B、RTI |
产家 | 泰利福医疗 | 浙江海圣医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于胸腔手术,支气管麻醉,及其它需用支气管插管的手术。 | 产品用于临床中建立人工气道。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品均由柔软的PVC材料制成,分为左侧和右侧两种。支气管插管主要由导管、接头、充气囊组成,其它配件有双腔导管Y型连接器,吸入导管,更换导管引线。 | 产品分“有套囊型”和“无套囊型”。有套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、套囊、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成;无套囊加强型气管插管由管身(嵌有加强型弹簧)、充气管、指示球囊、15mm标准接头组成。产品应无菌,若经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g;产品细胞毒性应不大于1级;应无迟发型超敏反应;应无皮肤刺激反应。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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