| 器械名称 | 全胸腔高频脉冲排痰系统 | 微生物鉴定药敏分析系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | BY-PT aⅠ、BY-PT a2、BY-PT bⅠ | BIOFOSUN-Ⅱ |
| 产家 | 常熟柏宇医疗电子有限公司 | 上海复星佰珞生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于多种原因引起的呼吸道分泌物增多、排出不畅的患者，促进患者痰液的排出。 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 |
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| 产品说明 | 全胸腔高频脉冲排痰系统主要由一台复合高频空气震荡机、一个包裹病人胸腔前、侧和后面的气囊背心以及连接二者的导气软管组成。根据气囊背心的配置分三种型号。基本参数：工作频率范围5-25Hz，分九段可调；排痰系统的定时范围1-10min，定时精度±10%；压力范围1.5-3.9kPa；导气软管与主机、压力气囊背心之间连接应牢固，在承受5N的拉力下，不得出现松动、脱落现象；压力气囊背心制作材料的断裂强力应≥20N。 | 软件版本号为：4.50。主要技术指标：吸光度准确性：波长为590nm时，8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2％(当OD值 ≥1时)，或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值＜1时)。吸光度重复性：波长为590nm时，8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时)，或SD≤0.01(当OD值＜1时)。吸光度线性：波长为590nm时，8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000～1.000，相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性：波长为590nm时，对于恒 |
| 用途 | 供医疗机构使用，产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由读数仪和软件组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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