| 器械名称 | 血糖试纸 | 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10条/筒、25条/筒 | YZB/鄂0968－2011 |
| 产家 | 天津美德太平洋科技有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本产品配合AG系列血糖仪。既可用于糖尿病患者在家中进行血糖监测，也可供医护人员监测病人的血糖水平。此产品仅作监测使用，不能用于糖尿病的诊断。 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义，是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试纸主要由电极基板、中间隔片、试剂层和上合片组成。试剂包括葡萄糖氧化酶、氧化还原媒介、缓冲剂、稳定剂等成分。产品有效期：试纸储存温度4℃～30℃。避免阳光直射，避免冷藏或冷冻。试纸瓶密封条件下有效期十八个月，有效期限详见试纸标签。首次开瓶后有效期三个月，首次开启试纸瓶时，应在瓶身标签上标记开启日期。 | 【预期用途】 视黄醇结合蛋白诊断试剂盒用于人血清、血浆中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。 【检验原理】 RBP免疫透射比浊法测定试剂盒采用免疫透射比浊的测定原理，即采用抗原(RBP)和特异性抗体(羊抗人RBP抗血清)相结合，形成不溶性免疫复合物，使反应液产生混浊，其浊度高低反映血清样品中RBP的浓度，可由校准品所作的剂量-相应曲线算出。 |
| 用途 | 本产品配合AG系列血糖仪。既可用于糖尿病患者在家中进行血糖监测，也可供医护人员监测病人的血糖水平。此产品仅作监测使用，不能用于糖尿病的诊断。 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。RBP终极由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义，是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。 |
| 结构及其组成 | 试纸主要由电极基板、中间隔片、试剂层和上合片组成。试剂包括葡萄糖氧化酶、氧化还原媒介、缓冲剂、稳定剂等成分。产品有效期：试纸储存温度4℃～30℃。避免阳光直射，避免冷藏或冷冻。试纸瓶密封条件下有效期十八个月，有效期限详见试纸标签。首次开瓶后有效期三个月，首次开启试纸瓶时，应在瓶身标签上标记开启日期。 | R1：磷酸盐缓冲液，聚乙二醇6000，Nacl R2：羊抗人RBP抗血清，Nacl RBP校准液：RBP水溶液(不含血清) |
| 使用方法 | 步骤一 装置采血针及采血笔
步骤二 插入茂晶血糖测试片
步骤三 采集血液
步骤四 读取血糖值 |
【样本要求】 样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆，在4℃保存不超过1天。 【检验方法】 免疫透射比浊法 |
| 产品特点 |
|
血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低,慢性肾脏疾病时则升高。 |
| 注意事项 | 请在温度范围4～30℃的环境中储存，请勿冷藏或冷冻。 试纸开启后三个月内有效。 试纸取出后，请立即盖好试纸筒盖。 试用前，请确认血糖仪上显示的代码与试纸标签上的代码一致。 |
1、样本:R1:R2用量之比为1:60:20，可根据需要按比例调节。 2、每次测定要求定标，对不同批号试剂要重新定标。 3、本试剂含有抗体原料，如在使用中溅到皮肤表面，请用清水冲洗。 4、建议各实验室建立自己的参考值范围。5 、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器，避免反复倒进倒出，试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。