| 器械名称 | 全脑 血糖分析仪 | 强生 血糖仪 稳择易型 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | QN1A01、 QN1B01、 EVG-91A-01 、EVG-91A-02、EVLG-91A-01、EVCG-91A-01、EG-919-01、EG-919-02、ELG-919-01、ECG-919-01 | |
| 产家 | 深圳市全脑科技有限公司 | 强生(中国)医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外监测人体毛细血管全血中的葡萄糖浓度。 | 该产品与OneTouch?SelectTM稳择型血糖试纸配套使用，用于定量检测采自指尖、前臂或手掌的新鲜毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。供糖尿病患者在家中进行血糖浓度的体外自我检测，也可由医务人员在临床环境下用于监测糖尿病患者的病情控制状况。该产品不适合用于对糖尿病的诊断或对新生儿的测量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/粤 0827-2011《血糖分析仪》 粤食药监械(准)字2012第2400067号 |
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| 用途 | 适用于体外监测人体毛细血管全血中的葡萄糖浓度。 | 该产品与OneTouch?SelectTM稳择型血糖试纸配套使用，用于定量检测采自指尖、前臂或手掌的新鲜毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。供糖尿病患者在家中进行血糖浓度的体外自我检测，也可由医务人员在临床环境下用于监测糖尿病患者的病情控制状况。该产品不适合用于对糖尿病的诊断或对新生儿的测量。 |
| 结构及其组成 | 主要由上下注塑外壳、保护盖、按键、退卡器、电池盖、电路板组成。 | 产品由主机血糖仪、附件采血笔组成。主要性能：1.准确度：血糖仪和血糖试纸测量结果偏差的95%应符合下列要求：血糖测试范围≤4.2mmol/L，允许偏差不超过±0.83mmol/L，血糖测试范围大于4.2mmol/L，允许偏差≤±20%。2.重复性：血糖仪对试纸的重复检测结果应符合：SD小于7mg/dl(在20mg/dL～140mg/dL时)；CV≤3%(在141mg/Dl～600mg/dL时)。3.回收率：对葡萄糖的回收率在80%～120%范围内。 |
| 使用方法 | 第一步:关机状态下安装或更换密码牌 第二步:取出试纸,并迅速将瓶盖盖严 第三步:插入试纸 第四步:血糖仪自动开机,屏幕显示密码号,并开始系统检查,这时请核对密码号 第五步:屏幕出现血滴符号 第六步:添加血样标本 请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品与OneTouch?SelectTM稳择型血糖试纸配套使用，用于定量检测采自指尖、前臂或手掌的新鲜毛细血管全血样本中的葡萄糖浓度。供糖尿病患者在家中进行血糖浓度的体外自我检测，也可由医务人员在临床环境下用于监测糖尿病患者的病情控制状况。该产品不适合用于对糖尿病的诊断或对新生儿的测量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 电极法测量方式 双单位转换 超大屏幕显示 使用虹吸吸血试纸，采血量较低 钮扣式电池随手可得 单一键操作，简单易用 10个记忆功能 |
产品由主机血糖仪、附件采血笔组成。主要性能：1.准确度：血糖仪和血糖试纸测量结果偏差的95%应符合下列要求：血糖测试范围≤4.2mmol/L，允许偏差不超过±0.83mmol/L，血糖测试范围大于4.2mmol/L，允许偏差≤±20%。2.重复性：血糖仪对试纸的重复检测结果应符合：SD小于7mg/dl(在20mg/dL～140mg/dL时)；CV≤3%(在141mg/Dl～600mg/dL时)。3.回收率：对葡萄糖的回收率在80%～120%范围内。 |
| 注意事项 | 1、采用碘酒或含“碘”的消毒液消毒，使测试值不准确，请采用75%酒精消毒。 2、消毒后，手未干，便采用，使血样挤出后不能成滴状，导致试条吸血困难。 3、加血样时，试纸过分贴紧手指，导致吸血不畅。 4、未能一次性加满血样，会出现很大的误差值，请务必一次性采满血。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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