器械名称 | 血糖测定试剂盒Glu(己糖激酶法) | 普望 N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:20 ml×1 R2:5 ml×1; R1:64 ml×4R2:64 ml×1;R1:90 ml×4 R2:90 ml×1; R1:80ml×2 R2:20 ml×2;R1:20ml×2 R2:10 ml×1;R1:70ml×4 R2:70 ml×1;R1:90 ml×2 R2:45 ml×1;R1:50 ml×4 R2:50 ml×1;R1:50 ml×2 R2:25ml×1;R1:92 ml×3 R2:69 ml×1;R1:400 ml×2R2:200 ml×1;60T×4;60T×6;60T× | 1人份/袋,20人份/盒,400人份/箱 |
产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | 杭州普望生物技术有限公司 |
适用范围 | 测定试剂盒用于定量测定血清中葡萄糖的含量。 | 用于体外半定量测定人体血清中的N末端脑钠肽前体的浓度,用于心力衰竭筛查。 |
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产品说明 | 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物,葡萄糖浓度的测定常用于内分泌功能的检查。血糖增高常见于甲状腺机能亢进、糖尿病等;血糖降低常见于胰岛素增多症、胰腺癌等。 原理: 在葡萄糖氧化酶作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在520nm处有吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。 GOD β-D-葡萄糖+H2O+O2--------H2O2+D-葡萄糖酸 POD H2O2+4-氨基安替比林+苯酚--------醌亚胺(红色)+H2O 试剂组成: 组成 浓度 磷酸盐缓冲液 0.1mmol/L PH=7.5 葡萄糖氧化酶(GOD) >15u/mL 过氧化物酶(POD) >1.5U/mL 变旋酶 >2.0U/mL 4-氨基安替比林 0.25mmol/L 苯酚 0.75mmol/L 稳定剂 试剂外观:试剂为澄清、浅粉红色的液体。 试剂稳定性: 1.原包装试剂避光储存在2-8℃至标签所示失效日期。试剂有效期12个月。 2.试剂开封后,18-22℃避光储存,稳定20天,试剂应避免污染。 试剂失效指标: 试剂空白吸光度高于0.1(光径为1.0cm),反应达到终点时间超过10分钟。 标本收集: 1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。 2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。 手工操作步骤: 测试波长:520nm;反应温度:37℃;比色杯光径:1cm 空白管 标准管/标本管 R/试剂: (ul) 1000 1000 标准液/标本:(ul) / 10 试剂与标本混匀后,以试剂空白调零,37℃反应10分钟,测定各管的吸光度A。 计算: A标本 血糖浓度=---------×标准液浓度 A标准 备注: 1.样本:R=1:100,可根据需要按比例调节。 2.正常值范围:75-116mg/dl(4.16-6.44mmol/L);建议各实验室建立自己的正常值范围。 3.线性范围:22.24mmol/L(400mg/dl)。 4.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:2稀释,测定结果乘3。 5.性能指标:批内相对极差≤2%,批?湎喽约睢?%。 6.试剂中含有稳定剂避免入口或接触皮肤。 |
NT-proBNP,脑钠肽前体N末端片段。NT-proBNP是利钠肽(NP)家族的一员。脑钠肽主要是心脏激素,心脏作为内分泌器官释放脑钠素,调解体液及电解质内环境的恒定性。B型利钠肽(B-typenatriureticpeptide,BNP),又称脑钠素或脑钠肽,因其有排钠利尿、内皮非依赖性的血管平滑肌作用而具有降压、抗心肌纤维化、影响神经内分泌系统等功效。脑钠肽前体N末端片段是心功能障碍性疾病诊断、疗效监测和预后评估等最佳的心肌标记物,其在围心脏手术期的变化能反映患者心脏功能的改变。 |
用途 | 本品用于测定人体血清或血浆中葡萄糖的含量,用于诊断和监测葡萄糖代谢紊乱及其治疗效果的评价。 | 用于体外半定量测定人体血清中的N末端脑钠肽前体的浓度,用于心力衰竭筛查。 |
结构及其组成 | R1:检测试剂1葡萄糖氧化酶 10KU/L过氧化物酶 2KU/L4-氨基安替比林 1.60mmol/LR2:检测试剂2苯酚 21.3mmol/L葡萄糖校准液(2ml×1) 5.55mmol/L不同批号试剂中各组份不能互换。 | 玻璃纤维素膜,胶体金标记的抗NT-proBNP抗体,胶体金标记的亲和素;硝酸纤维素膜,鼠抗NT-proBNP抗体,兔抗亲和素抗体,醋酸纤维素,PVC片,Ps塑料。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 如使用酶标仪比色测定后,有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数;或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。 | |
注意事项 |
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