概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 血糖测定试剂盒Glu(己糖激酶法)博迅 ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20 ml×1 R2:5 ml×1; R1:64 ml×4R2:64 ml×1;R1:90 ml×4 R2:90 ml×1; R1:80ml×2 R2:20 ml×2;R1:20ml×2 R2:10 ml×1;R1:70ml×4 R2:70 ml×1;R1:90 ml×2 R2:45 ml×1;R1:50 ml×4 R2:50 ml×1;R1:50 ml×2 R2:25ml×1;R1:92 ml×3 R2:69 ml×1;R1:400 ml×2R2:200 ml×1;60T×4;60T×6;60T×每盒有A1、B、O细胞各一瓶, 5ml/瓶、10ml/瓶,4%、2%、0.8%三种浓度。
产家 浙江夸克生物科技有限公司长春博迅生物技术有限责任公司
适用范围 测定试剂盒用于定量测定血清中葡萄糖的含量。该产品用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体,结合正定型结果判定ABO血型,本品只用于临床检测,不用于血源筛查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 葡萄糖是存在于人体血液中最主要的碳水化合物,葡萄糖浓度的测定常用于内分泌功能的检查。血糖增高常见于甲状腺机能亢进、糖尿病等;血糖降低常见于胰岛素增多症、胰腺癌等。
原理:
在葡萄糖氧化酶作用下,β-D-葡萄糖氧化生成过氧化氢和葡萄糖酸。过氧化氢在过氧化物酶的存在下与苯酚、4-氨基安替比林氧化缩合成红色醌式染料。此染料在520nm处有吸收峰,其吸光度值与葡萄糖含量成正比。
GOD
β-D-葡萄糖+H2O+O2--------H2O2+D-葡萄糖酸
POD
H2O2+4-氨基安替比林+苯酚--------醌亚胺(红色)+H2O
试剂组成:
组成 浓度
磷酸盐缓冲液 0.1mmol/L PH=7.5
葡萄糖氧化酶(GOD) >15u/mL
过氧化物酶(POD) >1.5U/mL
变旋酶 >2.0U/mL
4-氨基安替比林 0.25mmol/L
苯酚 0.75mmol/L
稳定剂
试剂外观:试剂为澄清、浅粉红色的液体。
试剂稳定性:
1.原包装试剂避光储存在2-8℃至标签所示失效日期。试剂有效期12个月。
2.试剂开封后,18-22℃避光储存,稳定20天,试剂应避免污染。
试剂失效指标:
试剂空白吸光度高于0.1(光径为1.0cm),反应达到终点时间超过10分钟。
标本收集:
1.标本应为血清或血浆,血浆不能以柠檬酸盐、EDTA、肝素、草酸盐作为抗凝剂。
2.血清应尽快分离,在全血中每小时葡萄糖大约降低7%,血清中葡萄糖储存在2-8℃可稳定24小时。
手工操作步骤:
测试波长:520nm;反应温度:37℃;比色杯光径:1cm
空白管 标准管/标本管
R/试剂: (ul) 1000 1000
标准液/标本:(ul) / 10
试剂与标本混匀后,以试剂空白调零,37℃反应10分钟,测定各管的吸光度A。
计算:
A标本
血糖浓度=---------×标准液浓度
A标准
备注:
1.样本:R=1:100,可根据需要按比例调节。
2.正常值范围:75-116mg/dl(4.16-6.44mmol/L);建议各实验室建立自己的正常值范围。
3.线性范围:22.24mmol/L(400mg/dl)。
4.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:2稀释,测定结果乘3。
5.性能指标:批内相对极差≤2%,批?湎喽约睢?%。
6.试剂中含有稳定剂避免入口或接触皮肤。
1、产品标准:YZB/国 4770-2012

2、包装规格:每盒有A1、B、O细胞各一瓶,5ml/瓶、10ml/瓶,4%、2%、0.8%三种浓度。

3、检验原理:A1细胞上含有A和A1抗原,B细胞上含有B抗原,O细胞上无A和B抗原。用已知的A1、B、O型红细胞检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体。
检测方法有试管法、微柱凝胶法、微板法等。

4、主要组成成份:本品由A1型、B型、O型红细胞组成。

5、储存条件及有效期:2~8℃避光保存。有效期自检定合格之日起为90天。

6、样本要求:被检者血清或血浆。
用途 本品用于测定人体血清或血浆中葡萄糖的含量,用于诊断和监测葡萄糖代谢紊乱及其治疗效果的评价。 该产品用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体,结合正定型结果判定ABO血型,本品只用于临床检测,不用于血源筛查。
结构及其组成 R1:检测试剂1葡萄糖氧化酶 10KU/L过氧化物酶 2KU/L4-氨基安替比林 1.60mmol/LR2:检测试剂2苯酚 21.3mmol/L葡萄糖校准液(2ml×1) 5.55mmol/L不同批号试剂中各组份不能互换。 产品组成: A1型、B型、O型红细胞。产品有效期:保存于2-8℃,有效期90天。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 1)取三支试管,标明A1、B、O红细胞和待检者姓名。
(2)将待检血清加入试管内,每管1~2滴,同时加入等量的A1、B、O反定型红细胞。
(3)摇动试管,离心,速度和时间可选下列二种之一:
a.转速1000rpm,1分钟;b.3400 rpm,15秒。
(4)先观察是否溶血(溶血可能是阳性反应,或者是细菌污染),然后轻轻将细胞悬起后,观察结果。
*微板法(2%)
(1)将U型板做好标记。
(2)在U型板三个孔内分别加入25~30μl待检血清。
(3)每孔加入与血清等量的ABO血型反定型用红细胞试剂,混匀,室温放置15分钟,离心,2000rpm,30秒。(注:不同的离心机、微孔板所需要的离心条件不同,应根据实验室设备确定离心转速和时间,离心后细胞在板内应为一个细胞扣,且上清清晰。)
(4)用振荡仪将细胞旋起后,判读结果。阳性反应出现凝集的细胞扣,阴性反应细胞均匀分布在U型板底部。
*微柱凝胶法(0.8%)
(1)在微柱凝胶卡上做好标记。
(2)将待检标本50μl(或1滴)加入到ABO、RhD血型定型检测卡(单克隆抗体)的第4、5、6孔中。
(3)在第4孔中加入0.8% 的O细胞50μl(或1滴),第5孔中加入0.8% 的A1 细胞50μl(或1滴),第6孔中加入0.8% 的B细胞50μl(或1滴)。
(4)离心,900rpm,2分钟,1500rpm,3分钟,判读结果。

8、检验结果的解释:
*试管法:红细胞与相应抗体发生凝集为阳性反应,红细胞为单个细胞为阴性反应。
*微板法:阳性反应出现凝集的细胞扣,阴性反应细胞均匀分布在U型板底部。
*微柱凝胶法:阳性反应细胞凝集在胶表面或胶中,阴性反应细胞沉积在微柱凝胶的底部。

9、检验方法的局限性:单独反定型结果不能作为判定血型的依据,必须结合正定型,正反定型结果一致才能判定血型。

10、产品性能指标:A1型红细胞与抗A血型定型试剂反应,凝集强度≥3+;B型红细胞与抗B血型定型试剂反应,凝集强度≥3+。
产品特点
注意事项 如果在反定型中,血清与O细胞发生阳性反应,应用自身细胞做对照试验。自身对照为阳性,说明存在冷凝集抗体,若自身对照为阴性,说明存在ABO系统以外的抗体,需做进一步鉴定。
*细胞开启后应立即使用,避免长期存放,防止污染,否则出现假阳性反应。尽可能应用当日采集的新鲜血清做本试验,以确定该标本是否可以做本实验。
*如红细胞试剂发生凝集,出现菌落或严重溶血,影响结果,请不要使用。
*如在试验中出现严重溶血现象,强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应,也不排除其他原因所致溶血,故对此标本一定认真分析,并向上级主管技术人员报告并讨论。
*所用红细胞来源于人血,试剂所接触的容器具按医疗垃圾进行处理

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏