| 器械名称 | 血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8mL/瓶、4mL/瓶 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：0.72ng/ml，C：1.43ng/ml，D：3.12ng/ml，E：7.80ng/ml，F：15.6ng/ml。1ng/ml＝1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | |
| 用途 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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