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基本资料对比
器械名称 血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 苏州新波生物技术有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A:0ng/ml,B:0.72ng/ml,C:1.43ng/ml,D:3.12ng/ml,E:7.80ng/ml,F:15.6ng/ml。1ng/ml=1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。
用途 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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