| 器械名称 | 血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YZB/鄂0953－2011 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A：0ng/ml，B：0.72ng/ml，C：1.43ng/ml，D：3.12ng/ml，E：7.80ng/ml，F：15.6ng/ml。1ng/ml＝1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶；5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | |
| 用途 | 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
| 结构及其组成 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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