| 器械名称 | 脂肪酶测定干片(速率法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25片 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血清和血浆中脂肪酶的活性。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片反应成分：二乙酰酶 (枯草芽孢杆菌，E.C.3.1.1-) ；甘油激酶(大肠杆菌或纤维单胞菌，E.C.2.7.1.30)；L-α-甘油磷酸氧化酶(绿色气球菌，E.C.1.1.3.21)；过氧化物酶 (辣根，E.C.1.11.1.7)；辅酯酶(猪胰腺)；三磷酸腺苷；1-油酰-2,3-二乙酰甘油和2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4-二甲基胺基苯基)咪唑(无色染剂)。其它成分：色素、粘合剂、表面活性剂、酶辅因子、稳定剂、缓冲液、染剂增溶剂、清除剂和交联剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，18 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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