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基本资料对比
器械名称 泰医 超声微机胎儿监护仪太平洋 全自动凝血分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TS2001/2002/2010/8001/8002/8010/9101/9102/9110TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus
产家 泰安市泰医医疗器械有限公司天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 技术参数 1胎儿心率 超声探头:多晶片、款波束、脉冲工作方式和高灵敏度。 超声强度:小于5mw/平方厘米。 测量范围:1.0-3.0MHz。 报警范围:50-210bpm。 上限:160、170、180、190bpm。 下限:90、100、110、120bpm。 测量精确度:小于1bpm。 分辨率:1bpm。宫缩压力 测量范围:15-100压力单位。 非线性误差:小于10%。心电 测量范围:15-300bpm。 精度:1bpm。呼吸 范围:7-120 BrPM。 分辨率:1 BrPM。 精度:2 BrPM。脉率 测量范围:20-30bpm。 分辨率:1bpm。 精度:3bpm。胎动 手动或自动胎动无创血压 测量范围:收缩压(40-270mmHg)、舒张压(10-215mmHg)和平均压(20-235mmHg)。 血压精度:最大平均误差(5mmHg)和最大标准偏差(8mmHg)。血氧饱和度 测量范围:0-100%。 分辨率:1%。 精度:2 体温 范围:0-50度。 分辨率:0.1度。 精度:0.1度。电源功率 交流电220V,50Hz小于45VA。尺寸净重 295×240×73mm/1.75Kg。工作环境 温度:10度-40度。 湿度:10%-80%。 参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测,使样品真正无干扰(血浆浑浊、高脂、黄胆)测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针,避免了试剂和样本的交叉污染,并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测(无人值守) 6.具备报警功能:打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位:12个; 9.样品预温区、测试区温度:37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管,真空采血,兼容特殊小标本试管 12.检测项目:PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差(CV%):≤3%(标准质控品) 18.线性误差:相关系数R≥0.980 19.测试时间范围:3-999S 20.纤维蛋白原在1:20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析,自定义质控文件 22.中文操作界面,实时显示质控结果、存储,并能提供L-J质控图 23.接口:USB、RS232任选
用途 供临床单位产科对孕妇进行产前、临产和分娩时进行监测。 凝血四项检测功能
结构及其组成 性能:1.心电灵敏度:10mm/1mV误差不大于±5%。2.脑电灵敏度10mm/50ǖV误差不大于±10%。 3. 眼点通道灵敏度:10mm/27ǖV误差不大于±10%。4.肌电通道灵敏度:10mm/27ǖV误差不大于±10%。5.口鼻呼吸范围: 6次/min~240次/min精度: 6次/min~60次/min;精度±1次/min; 61次 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
使用方法 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 112.1寸真彩色大屏幕液晶显示翻转屏,也可选触摸彩屏。 2可以同时监护胎心率、宫缩、胎动、血压、脉率、血氧、呼吸、体温、心电等参数。 3隐藏式提手,方便移动。 4多镜片高灵敏度,低超声剂量探头,1MHz脉冲工作方式,远低于国家安全标准,监护胎儿更安全。 5胎心率120-160bpm正常工作范围区域标识。 620小时全息存储和回放。 7高寿命热阵列打印机,MTBF超过20年,可以实现监护打印或存贮内容打印,曲线清晰细腻。 8152mm款行打印,兼容美国和国际标准。 9可以设定打印时间,到时自动停止打印。 10采用世界上领先的DSP技术,真正实现了胎儿心率的实时相关运算和模式识别,保证检测到的胎心率准确可靠。 11事件标记孕妇用的标准事件计时器。 12采用编码盘操作,轻松方便。 13多种报警功能:胎心率过速/减速报警、监护时间结束提示和打印机缺纸等提醒。 14具有自动胎动功能。 15支持有线/无线联网功能。 16可以选配六参/九参 17TS5001为单胎监护, 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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