器械名称 | 血清总甲状腺素(TT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法 | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ||
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1.T4标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品溶解于不含T4的人血清中,其浓度如下:A0nmol/L,B20nmol/L,C50nmol/L,D100nmol/L,E150nmol/L,F300nmol/L;2.T4铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),以〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.抗体0.5mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;4.T4缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮 | |
用途 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | |
结构及其组成 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。