器械名称 | 血清总甲状腺素(TT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法 | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:1.T4标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品溶解于不含T4的人血清中,其浓度如下:A0nmol/L,B20nmol/L,C50nmol/L,D100nmol/L,E150nmol/L,F300nmol/L;2.T4铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),以〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.抗体0.5mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;4.T4缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
结构及其组成 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期:在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。