器械名称 | 血清总甲状腺素(TT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法 | ABO血型正定型及RhD血型定型试剂盒(固相法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | 用于人ABO血型系统正定型和RhD血型定性检测,不用于血源筛查。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:1.T4标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品溶解于不含T4的人血清中,其浓度如下:A0nmol/L,B20nmol/L,C50nmol/L,D100nmol/L,E150nmol/L,F300nmol/L;2.T4铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),以〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.抗体0.5mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;4.T4缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮 | |
用途 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。 | |
结构及其组成 | ABO血型正定型及RhD定性测试卡、一次性滴管、干燥剂、样本冲洗液。产品有效期:2~30℃,干燥保存。有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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