| 器械名称 | 血清总胆汁酸测定试剂盒(速率法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 3×50ml； R2 2×25m1/ R1 3×60ml； R2 3×20m1/ R1 3×100ml；R2 1×100m1/ R1 2×60ml； R2 2×20ml/ R1 2×37.5ml；R2 1×25ml | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 天津泰德合众生物科技发展有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：Tris 缓冲液(pH3.0)硫代辅酶(Thio-NAD)R2：NADH3α-HSD | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。