器械名称 | 血清总胆汁酸测定试剂盒 | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60*12 R2:20*12R1:60*10 R2:20*10R1:60*6 R2:20*6R1:60*2 R2:20*2 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:试剂1(R1):β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)652.9mg/l,Goods缓冲液;试剂2(R2):β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型(NADH)8mmol/L,β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)2mmol/L,3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)12.5ku/l,Goods缓冲液,稳定剂5g/l | |
用途 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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