| 器械名称 | 血清总胆汁酸测定试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 直接法 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:60*12 R2:20*12R1:60*10 R2:20*10R1:60*6 R2:20*6R1:60*2 R2:20*2 | R1: 30ml×2 R2: 10ml×2R1: 60ml×2 R2: 20ml×2R1: 60ml×5 R2: 20ml×5R1: 60ml×6 R2: 20ml×6 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：试剂1（R1)：β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)652.9mg/l，Goods缓冲液；试剂2（R2)：β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型（NADH)8mmol/L，β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)2mmol/L，3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD)12.5ku/l，Goods缓冲液，稳定剂5g/l | 检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
| 用途 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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