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基本资料对比
器械名称 血清总胆汁酸测定试剂盒U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60*12 R2:20*12R1:60*10 R2:20*10R1:60*6 R2:20*6R1:60*2 R2:20*296人份/盒
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:试剂1(R1):β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)652.9mg/l,Goods缓冲液;试剂2(R2):β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型(NADH)8mmol/L,β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)2mmol/L,3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)12.5ku/l,Goods缓冲液,稳定剂5g/l
用途 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度
结构及其组成 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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