| 器械名称 | 血清总胆汁酸测定试剂盒 | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:60*12 R2:20*12R1:60*10 R2:20*10R1:60*6 R2:20*6R1:60*2 R2:20*2 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 苏州第壹制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套，也可进行上述项目的半定量测定。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：试剂1（R1)：β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)652.9mg/l，Goods缓冲液；试剂2（R2)：β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型（NADH)8mmol/L，β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)2mmol/L，3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD)12.5ku/l，Goods缓冲液，稳定剂5g/l | |
| 用途 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | |
| 结构及其组成 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度：试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为：尿胆原：3.3～16μmol/L，胆红素：8.6～17μmol/L，酮体：5～10mg/dL，潜血：0.03～0.06mg/dL，蛋白质：15～30mg/dL，亚硝酸盐：0.08～0.3mg/dL，葡萄糖：2.8～5.5mmol/L；准确度：取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试，所得结果与标准不得相差一个量级以上；精密度：批内精密度：试纸对适当浓度尿液标本 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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