| 器械名称 | 血清总胆汁酸测定试剂盒 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 IFCC改良速率法 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:60*12 R2:20*12R1:60*10 R2:20*10R1:60*6 R2:20*6R1:60*2 R2:20*2 | R1: 80ml×5 R2: 20ml×5R1: 80ml×2 R2: 20ml×2R1: 40ml×2 R2: 10ml×2R1: 60ml×6 R2: 15ml×6R1: 60ml×2 R2: 15ml×2 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：试剂1（R1)：β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)652.9mg/l，Goods缓冲液；试剂2（R2)：β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型（NADH)8mmol/L，β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)2mmol/L，3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD)12.5ku/l，Goods缓冲液，稳定剂5g/l | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L；R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A＞1.0；正确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
| 用途 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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