| 器械名称 | 血清总胆汁酸测定试剂盒 | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:60*12 R2:20*12R1:60*10 R2:20*10R1:60*6 R2:20*6R1:60*2 R2:20*2 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：试剂1（R1)：β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)652.9mg/l，Goods缓冲液；试剂2（R2)：β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型（NADH)8mmol/L，β-硫烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD)2mmol/L，3α-羟类固醇脱氢酶（3α-HSD)12.5ku/l，Goods缓冲液，稳定剂5g/l | |
| 用途 | 该产品用于酶循环法定量测定血清中胆汁酸的浓度 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
| 结构及其组成 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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