| 器械名称 | 血清总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(循环酶法) | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于各种自动生化分析仪 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体；R2：无色透明液体；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min（405nm&光径1cm） |
测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸（TBA）的浓度。 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
| 结构及其组成 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 液体双试剂，能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响 抗干扰能力强，特异性高 ，稳定性好 五代循环酶法，成倍提高色素生成，反应体系更佳，灵敏度更高，测定结果准确可靠 试剂开瓶即用，适用于各种自动生化分析仪 |
稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 |
| 注意事项 |
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