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基本资料对比
器械名称 血清总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 酶比色法α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1a: 25ml×1 R1b: 25ml×1 R2: 8ml×1 R1a: 25ml×4 R1b: 25ml×4 R2: 8ml×4R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 适用于各种自动生化分析仪体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm)

用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。
结构及其组成 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点 液体双试剂,能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响
抗干扰能力强,特异性高 ,稳定性好
五代循环酶法,成倍提高色素生成,反应体系更佳,灵敏度更高,测定结果准确可靠
试剂开瓶即用,适用于各种自动生化分析仪
注意事项

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