| 器械名称 | 血清总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 酶比色法 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 直接法 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1a: 25ml×1 R1b: 25ml×1 R2: 8ml×1 R1a: 25ml×4 R1b: 25ml×4 R2: 8ml×4 | R1: 30ml×2 R2: 10ml×2R1: 60ml×2 R2: 20ml×2R1: 60ml×5 R2: 20ml×5R1: 60ml×6 R2: 20ml×6 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于各种自动生化分析仪 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：R1：β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液；R2：3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。主要技术要求如下：1、外观：R1：黄色透明液体；R2：无色透明液体；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min（405nm&光径1cm） |
检验原理 反应分两步进行：第一步：R1中聚阴离子与LDL形成复合物，在表面活性剂1作用下，不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白（CM，VLDL-C，HDL-C）则被酶试剂水解产生过氧化氢，在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步：R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇，在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色，吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸（TBA）的浓度。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 液体双试剂，能有效降低胆红素和血红蛋白等的影响 抗干扰能力强，特异性高 ，稳定性好 五代循环酶法，成倍提高色素生成，反应体系更佳，灵敏度更高，测定结果准确可靠 试剂开瓶即用，适用于各种自动生化分析仪 |
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| 注意事项 |  |
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