概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 博新 血清肿瘤相关物质(小分子糖蛋白类、糖脂类及羟脯氨酸)检测试剂盒(生化法)(商品名:BXTM)超显微彩色图像系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒XFK一1型
产家 青岛博新生物技术有限公司北京克迷特技贸公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 软件功能:1、系统设置功能:用户治理;报告

格式编辑;报告词库\模板编辑;视频设置;数据库治理

;设置检查种类。2、病人的信息登记。3、图像采集与处

理:实时显示\封闭图像;图像的调节;单帧采集\存储

\显示静

用途 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。 该系统可对三目光学显微镜下的图像进行同步采集,对***、染色体、骨髓血液细胞、尿液、病理等显微镜下的图像进行处理、分析。
结构及其组成 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 软件安装光盘、软件加密狗、金山毒霸防病 毒软件。
使用方法 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 变更内容:注册地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。生产地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏