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基本资料对比
器械名称 博新 血清肿瘤相关物质(小分子糖蛋白类、糖脂类及羟脯氨酸)检测试剂盒(生化法)(商品名:BXTM)锥板式血流变分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒KHN-I/II/III
产家 青岛博新生物技术有限公司济南金浩峰技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 仪器采用锥板式原理,稳态测量,进口机芯耐磨损

机械自动保护系统,环保型液晶显示窗,显示清晰

实测全血粘度、血浆粘度,重复性好,测试精度高,数据精确

标准的RS232接口可联机或单机操作,方便快捷

仪器自动检测,数据自动传输操作简便,标本用量少

独特的流线型外观设计,美观大方,款式新颖

自动清洗,采用双蠕动泵管路,自动排堵,确保检测数据的准确

标准的血液流变学分析软件,适用于各级临床检验部门
用途 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。
结构及其组成 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 变更内容:注册地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。生产地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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