器械名称 | 博新 血清肿瘤相关物质(小分子糖蛋白类、糖脂类及羟脯氨酸)检测试剂盒(生化法)(商品名:BXTM) | 外科手术导航系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | VectVision 2、VectVision Compact、Kelibri ENT |
产家 | 青岛博新生物技术有限公司 | 德国BrainLAB AG公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。 | 该产品可配合已完成的手术计划,用于辅助外科手术导航。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | VectVision 2和VectVision Compact型配置有头颅、脊柱、创伤、髋、膝和耳鼻喉手术导航功能软件,KelibriENT仅配置耳鼻喉手术导航功能软件。性能:系统空间定位距离精度:±0.35mm RMS;系统空间定位角度精度:±2°。 |
用途 | 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。 | |
结构及其组成 | 校准品、显色剂。(具体内容详见说明书)。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 组成:由主机、双目红外摄像机、支撑臂、功能软件、定位框架、适配器、标记物和附件组成。 |
使用方法 | 本试剂盒用于体外定量联合检测人血清中唾液酸和羟脯氨酸。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 变更内容:注册地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。生产地址由“青岛市崂山区株洲路179号”变更为“青岛市崂山区株洲路143号”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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