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基本资料对比
器械名称 血清脂蛋白a[Lp(a)]试剂盒(免疫透射比浊法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 10人份/盒
产家 上海申峰生物试剂有限公司
适用范围 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
1.侧定方法LP(a)抗血清用PEC一Psl:20稀释,混合均匀,4℃存放一夭,300or/min,离心15han,去除沉淀物,取上清液备用。 测定管加50川用Pslo倍稀释的血清和lml已处理的抗血清.测定空白管加50川稀释血清和1 ml邓G十s。抗体空白管加1410稀释的无LP(幼血清和1 ml稀释抗血屑。各管混匀后置室温lh,以PEG一PS调零,10 mm光径,340 nm比浊,读取各管吸光度A值。...

产品特点
注意事项

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