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基本资料对比
器械名称 血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:Free tetraiodothyronine in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay))脊柱椎间融合器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒见附页
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 适用于定量测定人血清内游离四碘甲状腺原氨酸(FT4;free tetraiodothyronine)的含量。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。产品有效期:经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃,无腐蚀性气体的环境中,保质期为12个月。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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