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器械名称 血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:Free tetraiodothyronine in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay))风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫捕获法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 深圳市新产业生物医学工程有限公司珠海经济特区海泰生物制药有限公司
适用范围 适用于定量测定人血清内游离四碘甲状腺原氨酸(FT4;free tetraiodothyronine)的含量。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。以酶联免疫捕获法原理检测人血清或血浆中的风疹病毒IgM抗体,用于风疹病毒感染的辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见附件。产品有效期:经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃,无腐蚀性气体的环境中,保质期为12个月。 1 预包被抗人IgM-μ链抗体的微孔板:微孔板中预包被抗人IgM-μ链单克隆抗体。 2 风疹病毒抗原酶标记物:辣根过氧化物酶(HRP)标记的风疹病毒抗原;硼酸盐缓冲液,含防腐剂、蛋白稳定剂等。 3 风疹病毒IgM抗体阳性对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 4风疹病毒IgM抗体阴性对照:风疹病毒IgM抗体阴性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,含0.02%硫柳汞、蛋白稳定剂等。 5 风疹病毒IgM抗体临界对照:风疹病毒IgM抗体阳性人血浆或血清;硼酸盐缓冲液,
使用方法
产品特点
注意事项

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