| 器械名称 | 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 新波 癌胚抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量，用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断，亦可作为临床检测参考指标。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT3铕标记物，1瓶，0.5mL：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；抗体，1瓶，0.5mL：抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；FT3缓冲液，2瓶，各30mL：Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.4）含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；浓缩洗液，1瓶，40mL：Tris-HCl缓冲液（pH7.8）中含有土温20，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；增强液，1瓶，30mL：增强液中含有TritonX-1 | |
| 用途 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的CEA的含量，用于结肠癌、肺癌、胃癌等的辅助临床诊断，亦可作为临床检测参考指标。 |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：1. 包被反应板；2. 铕标记物；3. 分析缓冲液；4. 浓缩洗液(25×)；5. 增强液 ；6. CEA校准品；7. 自封袋 1个；8. 200uL吸头 20支；9. 说明书 1份。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 |
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