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基本资料对比
器械名称 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:FT3铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;抗体,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;FT3缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;增强液,1瓶,30mL:增强液中含有TritonX-1
用途 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。
结构及其组成 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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