| 器械名称 | 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 时间分辨荧光分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ANYTEST、ANYTEST-NZ | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。 | 主要供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：FT3铕标记物，1瓶，0.5mL：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；抗体，1瓶，0.5mL：抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；FT3缓冲液，2瓶，各30mL：Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.4）含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；浓缩洗液，1瓶，40mL：Tris-HCl缓冲液（pH7.8）中含有土温20，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；增强液，1瓶，30mL：增强液中含有TritonX-1 | 时间分辨荧光分析仪主机由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成；根据外壳的材质不同和样品进样门开启方式不同分为2种型号；基本参数：检测极限：10-12mol/L(Eu3+)；线性范围：10-8-10-12mol/L(Eu3+)，相关系数γ≥0.95；重复性：CV＜5%；稳定性：α≤±10%；时间分辨荧光分析仪具有软件功能(测试软件具有项目设置功能、测试软件具有数据查询功能、测试软件具有数据处理功能、用户管理功能、数据备份与恢复功能)、自动进样门功能(ANYTEST-NZ)、条形码验证功 |
| 用途 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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