器械名称 | 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。 | 用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:FT3铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;抗体,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;FT3缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;增强液,1瓶,30mL:增强液中含有TritonX-1 | |
用途 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。 | |
结构及其组成 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的主要组成:透明质酸校准品、生物素标记透明质酸结合蛋白、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被透明质酸的微孔反应板、吸头等;基本参数:准确性:0.900-1.100,线性:≥0.9900,精密度:批内精密度CV≤15%,批间精密度CV≤20%,最低检测限:≤20ng/mL,质控血斑测定值:靶值±20%。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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