| 器械名称 | 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EFFICUTA | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。 | 样本前处理系统供医疗机构在进行各类时间分辨荧光免疫分析实验时，进行样本的加样、孵育、振荡和洗板处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：FT3铕标记物，1瓶，0.5mL：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；抗体，1瓶，0.5mL：抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.8），并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；FT3缓冲液，2瓶，各30mL：Tris-HCl盐缓冲液中（pH7.4）含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；浓缩洗液，1瓶，40mL：Tris-HCl缓冲液（pH7.8）中含有土温20，并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂；增强液，1瓶，30mL：增强液中含有TritonX-1 | 全自动样本前处理系统由三座标运动模块、加样模块、微孔板洗涤模块、恒温振荡模块、液位检测模块和单片机控制模块构成；基本参数：加样范围10-200μl；10μl≤X≤50μl时，相对误差≤±10%；50μl≤X≤100μl和100μl≤X≤200μl时，相对误差≤±3%；加样精确度：CV≤2.5%(在100μl下检测)；洗液终残留量≤6μl/孔；温育板设定温度的准确度≤±2℃；温度波动≤±2℃；振荡频率与误差：11Hz±2Hz；振荡时间与误差：40±2min；液位检测分辨率：≤20μl；具有检测和报警功能；洗 |
| 用途 | 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪，用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。