| 器械名称 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the antibody to Hepatitis B core Antigen (time-resolved fluoroimmunometric assay) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)的主要组成：fhCGβ校准品、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被反应板、吸头等。基本参数：准确性：0.900～1.100；线性：≥0.9900；最低检测限：≤0.20ng/mL；批内精密度：CV≤10.0%，批间精密度：CV≤15.0%,质控血清测定值：靶值±20%。 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒核心抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系由抗-HBc包被反应板、抗-HBc铕标记、HBcAg中和抗原和核心抗体校准品及其它试剂制成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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