器械名称 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 96人份,96人份(全自动仪器专用),480人份 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)的主要组成:fhCGβ校准品、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被反应板、吸头等。基本参数:准确性:0.900~1.100;线性:≥0.9900;最低检测限:≤0.20ng/mL;批内精密度:CV≤10.0%,批间精密度:CV≤15.0%,质控血清测定值:靶值±20%。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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