| 器械名称 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | 96人份/盒, 96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fhCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)的主要组成：fhCGβ校准品、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被反应板、吸头等。基本参数：准确性：0.900～1.100；线性：≥0.9900；最低检测限：≤0.20ng/mL；批内精密度：CV≤10.0%，批间精密度：CV≤15.0%,质控血清测定值：靶值±20%。 | 用于定性测定人血清中乙肝病毒核心抗体IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组分包括：核心抗体IgM校准品A-F、铕标记物、包被反应板、、HBcAg抗原、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、样本稀释液等。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，以生产日期起有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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