器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒, 96人份/盒(全自动仪器专用),480人份/盒 | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 用于定性测定人血清中乙肝病毒核心抗体IgM。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:1、游离甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A: 0 pmol/L;B: 5pmol/L;C: 15 pmol/L;D: 30 pmol/L;E: 55 pmol/L;F: 110 pmol/L;1 pmol/L = 0.078 ng/dL;2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | |
用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | 主要组分包括:核心抗体IgM校准品A-F、铕标记物、包被反应板、、HBcAg抗原、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、样本稀释液等。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,以生产日期起有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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