| 器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒, 96人份/盒(全自动仪器专用), 480人份/盒 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 用于定性检测人血清中的乙肝病毒e抗原。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：1、游离甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A: 0 pmol/L；B: 5pmol/L；C: 15 pmol/L；D: 30 pmol/L；E: 55 pmol/L；F: 110 pmol/L；1 pmol/L = 0.078 ng/dL；2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | |
| 用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 本品系由HBeAg校准品A-F、铕标记物、包被反应板及其它试剂制成。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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