器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 时间分辨荧光分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | ANYTEST、ANYTEST-NZ | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 主要供医疗机构对含Eu3+反应样品的荧光强度进行分析。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:1、游离甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A: 0 pmol/L;B: 5pmol/L;C: 15 pmol/L;D: 30 pmol/L;E: 55 pmol/L;F: 110 pmol/L;1 pmol/L = 0.078 ng/dL;2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | 时间分辨荧光分析仪主机由光学系统、运动系统、微孔板托架、信号采集器、信号放大器组成;根据外壳的材质不同和样品进样门开启方式不同分为2种型号;基本参数:检测极限:10-12mol/L(Eu3+);线性范围:10-8-10-12mol/L(Eu3+),相关系数γ≥0.95;重复性:CV<5%;稳定性:α≤±10%;时间分辨荧光分析仪具有软件功能(测试软件具有项目设置功能、测试软件具有数据查询功能、测试软件具有数据处理功能、用户管理功能、数据备份与恢复功能)、自动进样门功能(ANYTEST-NZ)、条形码验证功 |
用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | ||
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。