器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:1、游离甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A: 0 pmol/L;B: 5pmol/L;C: 15 pmol/L;D: 30 pmol/L;E: 55 pmol/L;F: 110 pmol/L;1 pmol/L = 0.078 ng/dL;2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | |
用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)的主要组成:透明质酸校准品、生物素标记透明质酸结合蛋白、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、包被透明质酸的微孔反应板、吸头等;基本参数:准确性:0.900-1.100,线性:≥0.9900,精密度:批内精密度CV≤15%,批间精密度CV≤20%,最低检测限:≤20ng/mL,质控血斑测定值:靶值±20%。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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