器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 血清游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位(fHCGβ)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒、48人份/盒 | |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 该产品用于定量检测孕妇血清或肝素抗凝血浆中的fhCGβ含量。 |
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产品说明 | 试剂盒组成:1、游离甲状腺素参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A: 0 pmol/L;B: 5pmol/L;C: 15 pmol/L;D: 30 pmol/L;E: 55 pmol/L;F: 110 pmol/L;1 pmol/L = 0.078 ng/dL;2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 | |
用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1.fhCGβ校准品。2.铕标记物。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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