| 器械名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EFFICUTA | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | 样本前处理系统供医疗机构在进行各类时间分辨荧光免疫分析实验时，进行样本的加样、孵育、振荡和洗板处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、游离甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A: 0 pmol/L；B: 5pmol/L；C: 15 pmol/L；D: 30 pmol/L；E: 55 pmol/L；F: 110 pmol/L；1 pmol/L = 0.078 ng/dL；2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | 全自动样本前处理系统由三座标运动模块、加样模块、微孔板洗涤模块、恒温振荡模块、液位检测模块和单片机控制模块构成；基本参数：加样范围10-200μl；10μl≤X≤50μl时，相对误差≤±10%；50μl≤X≤100μl和100μl≤X≤200μl时，相对误差≤±3%；加样精确度：CV≤2.5%(在100μl下检测)；洗液终残留量≤6μl/孔；温育板设定温度的准确度≤±2℃；温度波动≤±2℃；振荡频率与误差：11Hz±2Hz；振荡时间与误差：40±2min；液位检测分辨率：≤20μl；具有检测和报警功能；洗 |
| 用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。