器械名称 | 宁波瑞源 血清铁检测试剂盒(亚铁嗪法) | 镁测定试剂盒(XB法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 400ml(R1: 4×65ml + R2: 2×70ml);600ml(R1: 4×100ml + R2: 2×100ml);300ml(R1: 4×50ml + R2: 2×50ml);200ml(R1: 2×65ml + R2: 1×70ml);240ml(R1: 2×80ml + R2: 1×80ml);150ml(R1:2×50ml + R2: 1×50ml);60ml(R1: 2×20ml + R2: 2×10ml);120ml(R1: 2×40ml + R2: 2×20ml);1956ml( | YZB/鄂0938-2011 |
产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 产品用于人血清中铁的体外定量测定。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品双试剂组成,试剂R1:盐酸羟胺25mmol/L、硫脲82mmol/L、乙酸钠0.5mmol/L;试剂R2:亚铁嗪0.5mmol/L;血清铁校准品:硫酸亚铁溶液。试剂盒线性范围为0~90μmol/L,r2≥0.995;批内精密度CV应≤6.0%;批间相对极差应≤10.0%;准确度:质控品浓度≥25μmol/L,相对误差≤20%;质控品浓度<25μmol/L,绝对误差≤5μmol/L;波长在570nm处,空白吸光度值应≤0.2;试剂空白吸光度变化率:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化值ΔA/ | 【产品名称】 通用名称:镁(Mg)诊断试剂盒商品名称:镁离子 英文名称:Magnesium |
用途 | 产品用于人血清中铁的体外定量测定。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 |
结构及其组成 | 产品双试剂组成,试剂R1:盐酸羟胺25mmol/L、硫脲82mmol/L、乙酸钠0.5mmol/L;试剂R2:亚铁嗪0.5mmol/L;血清铁校准品:硫酸亚铁溶液。试剂盒线性范围为0~90μmol/L,r2≥0.995;批内精密度CV应≤6.0%;批间相对极差应≤10.0%;准确度:质控品浓度≥25μmol/L,相对误差≤20%;质控品浓度<25μmol/L,绝对误差≤5μmol/L;波长在570nm处,空白吸光度值应≤0.2;试剂空白吸光度变化率:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化值ΔA/ | 显色液:二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期:25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 产品用于人血清中铁的体外定量测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
【样本要求】 标本应为血清、血浆(肝素可作为抗凝剂,不宜用柠檬酸盐、草酸盐、EDTA抗凝)或尿液,病人空腹12h,不饮酒24h后采集血样。应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。 【检验方法】 二甲苯胺兰终点法,比色法。 |
产品特点 | 产品双试剂组成,试剂R1:盐酸羟胺25mmol/L、硫脲82mmol/L、乙酸钠0.5mmol/L;试剂R2:亚铁嗪0.5mmol/L;血清铁校准品:硫酸亚铁溶液。试剂盒线性范围为0~90μmol/L,r2≥0.995;批内精密度CV应≤6.0%;批间相对极差应≤10.0%;准确度:质控品浓度≥25μmol/L,相对误差≤20%;质控品浓度<25μmol/L,绝对误差≤5μmol/L;波长在570nm处,空白吸光度值应≤0.2;试剂空白吸光度变化率:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化值ΔA/ | 镁是人体必须元素之一,是体内占第四位的阳离子,在细胞内镁的含量仅次于钾而占第二位,它参与细胞内酶的功能活动,是重要的辅酶,对心血管和神经系统具有明显抑制作用。肾功能不全、尿毒症、草酸中毒、关节炎、肺部疾病以及严重脱水均可导致血镁升高;而吸收不良、糖尿病、酸中毒昏迷、甲状腺机能亢进、急性胰腺炎等均可导致血镁降低。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
1.样本:R=1:100,根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值 输入。 5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲 洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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