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基本资料对比
器械名称 血清铁(Fe)检测试剂盒(亚铁嗪比色法)碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(连续监测法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 r1 1×30ml, r2 1×10ml; r1 2×60ml, r2 2×20ml; r1 3×50ml, r2 1×50ml; r1 4×50ml, r2 2×20ml; r1 2×50ml, r2 2×10ml; r1 1×50ml, r2 1×10ml; r1 1×40ml, r2 1×10ml;r1 2×40ml, r2 1×20ml。R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:1×60ml,R2:1×12ml;R1:3×60ml,R2:1×45ml;R1:3×60ml,R2:3×20ml;R1:3×60ml,R2:3×12ml;R1:6×60ml,R2:2×36ml;R1:4×50ml,R2:2×20ml;R1:2×80ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×15ml;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:3×60ml,R2:3×12ml;R1:3×60ml,R2:3×15ml;R1:3×45ml,R2:3×
产家 北京世纪沃德生物科技有限公司北京世纪沃德生物科技有限公司
适用范围 产品用于人血清中铁的体外定量测定。用于检测血清中碱性磷酸酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品双试剂组成,试剂R1:盐酸羟胺25mmol/L、硫脲82mmol/L、乙酸钠0.5mmol/L;试剂R2:亚铁嗪0.5mmol/L;血清铁校准品:硫酸亚铁溶液。试剂盒线性范围为0~90μmol/L,r2≥0.995;批内精密度CV应≤6.0%;批间相对极差应≤10.0%;准确度:质控品浓度≥25μmol/L,相对误差≤20%;质控品浓度<25μmol/L,绝对误差≤5μmol/L;波长在570nm处,空白吸光度值应≤0.2;试剂空白吸光度变化率:波长570nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化值ΔA/ 主要组成成分:R1:AMP缓冲液(PH10.9),硫酸镁,稳定剂和去污剂;R2:对-硝基苯磷酸盐,稳定剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 产品用于人血清中铁的体外定量测定。 用于检测血清中碱性磷酸酶的活性
结构及其组成 主要组成成分:R1:AMP缓冲液(PH10.9),硫酸镁,稳定剂和去污剂;R2:对-硝基苯磷酸盐,稳定剂
使用方法
产品特点 (1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
(3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
(4)准确度高
对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
(5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
(6)分析成本低、操作简便、快速
1、快速简便:全程约40分钟,可测80例左右样本;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的AKP活力;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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