器械名称 | 血清三碘甲状腺原氨酸(T3)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称:Triiodothyronine in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 见附页 |
产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适用于定量测定人血清内三碘甲状腺原氨酸(T3;Triiodothyronine)的含量。适用机型:德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 见附件。产品有效期:经包装后的试剂盒应贮存在2℃~8℃,无腐蚀性气体的环境中,保质期为12个月。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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