| 器械名称 | 血清前白蛋白测定试剂盒(比浊法) | 单纯疱疹病毒II型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×24ml、R2 1×4ml；R1 1×48ml、R2 1×8ml； | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清中前白蛋白浓度的测定。 | 采用化学发光法定性检测人血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体，以判断与单纯疱疹病毒II型感染的相关疾病的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为10mmol/L PH7.2的PBS，含3.5％的PEG8000。抗体试剂(R2)主要成分为血清前白蛋白单克隆抗体，该抗体交联纳米微粒。 | 包被板,阴性对照,阳性对照,样本稀释液,酶结合物,发光底物液A,发光底物液B,20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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